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PURPURA DE SCHOENLEIN-HENOCH []
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Autor:Chacaltana Mendoza, Alfonso.
Título:Compromiso Duodenal en púrpura de Henoch-Schönlein^ies / Duodenal involvement in Henoch- Schönlein purple
Fuente:Rev. gastroenterol. Perú;30(3):228-231, jul.-sept. 2010. ^bilus.
Resumen:La Purpura de Henoch-Schönlein (PHS) es una vasculitis sistémica de pequeños vasos que afecta piel, articulaciones, tracto gastrointestinal y riñones en diferente grado y variada intensidad. Se presenta con mayor frecuencia en niños por lo que es considerada como la causa mas común de púrpura no trombocitopénica en esa edad, aunque también puede aparecer en edad adulta.Los síntomas así como el compromiso gastrointestinal puede ser variados, aunque se considera que puede ocurrir hasta en el 85 por ciento de pacientes. Se describe el caso de un paciente de 12 años de edad con hemorragia digestiva debido a compromiso duodenal asociado a esta afección y evidenciado por endoscopia. (AU)^iesHenoch-Schönlein purpura (HSP) is a systemic vasculitis of the small vessels of the skin, joints, gastrointestinal tract and kidneys. It is the most common cause of nonthrombocytopenic purpura in children, but may also occur in adults.Gastrointestinal symptoms and disease occurs in up to 85 per cent of patients and can be of varying intensity. We report a 12-year-old boy with gastrointestinal bleeding due to duodenal involment associated with this condition evidenced by endoscopy. (AU)^ien.
Descriptores:Púrpura de Schoenlein-Henoch
Púrpura de Schoenlein-Henoch/diagnóstico
Púrpura de Schoenlein-Henoch/terapia
Úlcera Duodenal
Endoscopía
Límites:Humanos
Masculino
Niño
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/gastro/vol30n3/pdf/a07v30n3.pdf / es
Localización:PE1.1

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Autor:LaRosa Zambrano, Daniel G.
Título:Púrpura fulminans asociada a un caso probable de síndrome de choque tóxicoestafilocócico en el Hospital III Cayetano Heredia, Piura, Perú^ies / Purpura fulminans related to a probable case of staphylococcal toxic shock syndrome in the Hospital III Cayetano Heredia, Piura, Peru
Fuente:Acta med. peru;25(3):157-160, jul.-sept. 2008. ^bilus.
Resumen:Introducción: púrpura fulminans por infección estafilocócica es una asociación poco común que se viene observado con mayor frecuencia en los últimos años. Caso clínico: se presenta aquí el caso de una paciente de 20 años que desarrolló púrpura fulminans asociada a un caso probable de síndromede choque tóxico estafilocócico. La paciente ingresó por emergencia con diagnóstico de shock séptico de foco ginecológico y falla orgánica múltiple requiriendo intervención quirúrgica. Durante su estancia en la unidad de cuidados intensivos mejoró el estado hemodinámico, pero desarrolló púrpura y necrosis digital en ambos pies y segundo dedo de mano derecha. Fue transferida al servicio de medicina interna y finalmente fue dada de alta. (AU)^iesIntroduction: Purpura fulminans due to staphylococcal infection, is an uncommon association which had been observed frequently in the last years.Case report: Purpura fulminans related to a probable case of staphylococcal toxic shock syndrome in a 20 years old female patient is presented. She was admitted in the emergency room and septic shock of gynecologic origin and multiple organ failure were diagnosed, and she required surgical intervention. While she was in the intensive care unitshe improved hemodynamic condition, but she developed purpura and digital necrosis in both feet and in the second finger of the right hand. She was transferred to the internal medicine service and finally, she was discharged from hospital. (AU)^ien.
Descriptores:Púrpura de Schoenlein-Henoch
Shock Séptico
Límites:Adulto
Humanos
Femenino
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/acta_medica/2008_n3/pdf/a07v25n3.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Angeles Paredes, Lourdes Ana; Ballona Chambergo, Rosalía Angélica.
Título:Púrpura de Henoch-Schönlein: epidemiología, clínica y seguimiento por cinco años en pacientes hospitalizados en el Instituto Especializado de Salud del Niño, 1995-1999^ies / Henoch-Schönlein Purpura: epidemiology, clinical and follow-up for five years in patients hospitalized in Specialized Institute of Child Health, 1995-1999
Fuente:Folia dermatol. peru;18(3):111-117, sept.-dic. 2007. ^btab.
Resumen:Objetivo: Determinar las características epidemiológicas, clínicas y el pronóstico de la púrpura de Henoch-Schönlein (PHS) en pacientes hospitalizados en el Instituto Especializado de Salud del Niño (IESN), durante el periodo 1995-1999.Material y métodos: Estudio transversal retrospectivo. Se seleccionaron las historias de pacientes entre 2 y 17 años, hospitalizados con diagnóstico de PHS, que cumplieran con los criterios. Se excluía a todo paciente que hubiera presentado patologías previas con vasculitis o durante el curso de su enfermedad. Los datos obtenidos fueron procesados por SPSS versión 13 y Microsoft Excel 2003. Resultados: Se estudiaron 49 niños, 71 por ciento mujeres y 29 por ciento varones, el rango de edades fue de 2 a 16 años (media 6.2±3.3), el grupo etario másafectado fue el escolar (63 por ciento), seguido del preescolar (33 por ciento). Se identificó como posible factor desencadenante la infección de vías respiratorias altas en 14 pacientes (29 por ciento), de los cuales sólo uno registró ingesta previa de fármacos. El número de casos de PHS fue mayor en invierno con un 43 por ciento. Se observó compromiso cutáneo (100 por ciento), articular (63 por ciento), digestivo (53 por ciento) y renal (20 por ciento). El signo de púrpura palpable se encontró en todos los pacientes y los miembros inferiores fueron los más afectados (98 por ciento). El patrón articular más frecuente fue el oligoarticular. A nivel gastrointestinal el dolor abdominal fue el signo de mayor presentación (49 por ciento), y la afección renal se presentó en un 20 por ciento, más frecuentemente con microhematuria. No existió uniformidad en la solicitud de los exámenes auxiliares de laboratorio. Se realizó biopsia de piel en nueve pacientes, encontrándose vasculitis leucocitoclástica en seis de ellos. La inmunofluorescencia directa, realizada en cinco pacientes, fue negativa. Se registraron controles posteriores al alta en solo el 31 por ciento de pacientes, ... (AU)^iesObjectives: To determine the epidemiological and clinical characteristics as well as the prognosis of Henoch-Schönlein Purpura (HSP) inhospitalized patients at the Specialized Institute of Child Health (IESN) during the period 1995-1999. Material and Methods: A retrospective cross study. We selected clinical records from patients aged 2 to 17 years, hospitalized al the IESN with a diagnosis of HSP, who met the criteria. All patients who had vasculitis diseases prior or during the course of their illness were excluded. The data was processed by SPSS 13th version and Microsoft Excel 2003. Results: We studied 49 children, 71 per cent women and 29 per cent male, age range was from 2 to 16 years (average 6.2±3.3 years), the age group most affected was the schoolar (63 per cent), followed by preschoolar (33 per cent). The upper respiratory tract infection was identified as a possible trigger in 14 patients (29 per cent), of which only 1 recorded previous ingestion of drugs. The number of cases of HSP was higher in winter with 43 per cent. It is characterized by the association of skin(100 per cent), joint (63 per cent), gastrointestinal (53 per cent) and renal (20 per cent) manifestations. The sign of palpable purpura was found in all patients and lower limbs were the most affected (98 per cent). The most frequent pattern was the oligoarticular. Abdominal pain was the greatest sign of submission (49 per cent) between the gastrointestinal manifestations, and renal disease was presented by 20 per cent, more often with microscopic hematuria. There was no uniformity in the application of laboratory tests. Skin biopsy was performed in 9 patients, found leukocytoclastic vasculitis in six of them. The direct immunofluorescence, in 5 patients, was negative. Only 31 per cent of patients were follow up, of whom 8 per cent recorded recurrence.Conclusions: The HSP is characterized by skin, joints, gastrointestinal and renal manifestations. The palpable purpura is the ... (AU)^ien.
Descriptores:Púrpura de Schoenlein-Henoch
Púrpura de Schoenlein-Henoch/diagnóstico
Púrpura de Schoenlein-Henoch/epidemiología
Vasculitis
Estudios Transversales
 Estudios Retrospectivos
Límites:Preescolar
Niño
Adolescente
Humanos
Masculino
Femenino
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/folia/vol18_n3/pdf/a02v18n3.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Ballona Chambergo, Rosalía Angélica.
Título:Pápulas purpúricas en recien nacido^ies / Papulas purpuricas in infant, newborn
Fuente:Dermatol. peru;12(3):231-233, jul.-dic. 2002. ^bilus.
Resumen:Sin resumen^ies.
Descriptores:Púrpura de Schoenlein-Henoch
Límites:Humanos
Localización:PE1.1

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Autor:Torres Iberico, Rosario; Puell Ramírez, Lucie Alina; Ballona Chambergo, Rosalía Angélica.
Título:Púrpura Fulminans asociada a infección por Haemophilus influenzae tipo b^ies / Associated purpura, schoenlein-hemoch to infection for haemophilus influenzae type b
Fuente:Folia dermatol. peru;13(3):43-47, dic. 2002. ^bilus, ^btab.
Resumen:Se reporta un caso de Púrpura Fulminans en un varón de un mes de edad asociado a infección por Haemophilus influenzae tipo b, remarcando la importancia del dosaje de proteínas C y S y antitrombina III en forma precoz, para confirmar el diagnóstico e iniciar el tratamiento adecuado y así evitar secuelas irreversibles. Asímismo, se revisa la fisiopatogenia y tratamiento.(AU)^ies.
Descriptores:Púrpura de Schoenlein-Henoch
Haemophilus influenzae tipo b
Proteína C
Proteína S
Antitrombina III
Plasma
Límites:Humanos
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Aguilar Olano, José Luis; Silicani Della Pina, Armando.
Título:Sesentaiseis casos de Purpura de Shoenlein - Henoch en un hospital general^ies / Sixty-six cases of purple of shoenlein - Henoch in a General Hospital
Fuente:Acta med. peru;12(3):11-15, sept. 1985. ^btab.
Resumen:Se estudió 66 pacientes con el diagnóstico de Púrpura de Schoenlein-Henoch en el Hospital General Base Cayetano Heredia entre agosto 1970 y julio 1983. El mayor porcentaje fueron niños y adultos jóvenes menores de 40 años (94 por ciento). Antecedente de ingesta de drogas se obtuvo en 25 (38 por ciento) y de infección respiratoria alta en 15 (23 por ciento). Todos los pacientes tuvieron erupción dérmica clásica, con vasculitis en los 33 biopsiados. otras características clínicas fueron: compromiso articular en 37 (56 por ciento), compromiso gastrointestinal en 33 (50 por ciento) y compromiso renal en 16 (24 por ciento). Se realizó biopsia renal en 5 pacientes: 1 con lesiones mínimas, 3 con GN-Focal con menos de 50 por ciento de crecencias y 1 con GNPseudomembrano-Proliferativa. Se encontró infección asociada en 13 pacientes (20 por ciento: 6 con tbc, 3 con brucellosis, 2 con fiebre tifoidea y 2 con infección del tracto urinario. La significativa asociación con tbc, brucellosis y tifoidea nos hace postular a éstos como probables factores etiopatogénicos. (AU)^ies.
Descriptores:Púrpura de Schoenlein-Henoch
Hospitales Generales
 Estudios de Casos y Controles
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Torres Iberico, Rosario; Ballona Chambergo, Rosalía Angélica.
Título:Púrpura fulminans asociada a deficiencia de proteína C, proteína S y resistencia a proteína C activada^ies / Association of purpura fulminans with protein C and protein C deficiency and resistance to activated protein C
Fuente:Folia dermatol. peru;16(1):33-37, ene.-abr. 2005. ^bilus.
Resumen:Purpura fulminans describe el desarrollo agudo de necrosis de la piel acompañada de trombosis cutánea. Se describen dos casos de púrpura fulminans, el primero debido a una severa deficiencia de proteína C y S, y el segundo con resistencia a proteína C activada. El temprano reconocimiento de estas entidades es importante ya que son fatales sin tratamiento. (AU)^ies.
Descriptores:Púrpura de Schoenlein-Henoch
Deficiencia de Proteína C
Deficiencia de Proteína S
Resistencia a Proteína C Activada
Límites:Recién Nacido
Masculino
Humanos
Preescolar
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Vidal Neira, Luis Fernando; Rolando Castañeda, Teresa; Piscoya Arbañil, José Leonardo; Espinoza R., Luis.
Título:Embolismo por cristales de colesterol mimetizando poliarteritis nodosa^ies / Embolism due to cristals cholesterol mimetizing polyarteritis nodosa
Fuente:Diagnóstico (Perú);24(3/4):57-62, sept.-oct. 1989. ^ailus^btab.
Descriptores:Embolia y Trombosis Intracraneal/etiología
Púrpura de Schoenlein-Henoch
Límites:Mediana Edad
Humanos
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Grados Torres, Pablo Alejandro.
Título:Púrpura de Henoch-Schonlein asociado a la administración de Ezetimibe^ies / Henoch-Schonlein Purpura associated to Ezetimibe intake
Fuente:Rev. méd. hered;23(4):265-266, oct.-dic. 2012. .
Descriptores:Púrpura de Schoenlein-Henoch
Agentes Anticolesterémicos/administración & dosificación
Absorción Intestinal
Vasculitis Sistémica
Dislipidemias/terapia
Límites:Humanos
Femenino
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/vrinve/dugic/revistas/index.php/RMH/article/view/852/818 / es
Localización:PE1.1



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